| 1. | The process is an example of a nucleophilic addition to a carbonyl.
Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. |
| 2. | The Dakin oxidation starts with nucleophilic addition of a hydroperoxide anion to the carbonyl carbon, forming a tetrahedral intermediate (2).
L'oxydation de Dakin débute par une addition nucléophile d'un anion hydroperoxyde sur le groupe carbonyle, formant un intermédiaire tétraédrique (2). |
| 3. | The final 6 carbon atoms are inserted in a nucleophilic addition to the ketone groups of the carbanion 10 generated from allyltrimethylsilane 9 and n-butyllithium.
Les six derniers atomes de carbone sont insérés par une addition nucléophile, sur les groupes cétone, des carbanions 10 obtenus par l'action du n-butyllithium sur l'allyltriméthylsilane 9. |
| 4. | A nucleophilic addition follows of the amine with formation of 4a and its tautomer 4b loses water to form the resonance stabilized cation 5a.
Ce composé subit ensuite une addition nucléophile par l'ammoniaque ou une amine formant le composé 4a et son tautomère 4b, qui perd alors de l'eau pour former le cation 5a stabilisé par mésomérie. |
| 5. | They are important reagents in organic synthesis, and are frequently used to transfer the organic group or the lithium atom to the substrates in synthetic steps, through nucleophilic addition or simple deprotonation.
Ce sont des réactifs importants en synthèse organique couramment utilisés pour transférer leur chaîne carbonée ou leur atome de lithium à travers une addition nucléophile ou une déprotonation. |
| 6. | Without added salt the main products are alcohol B (42%) from nucleophilic addition to the carbonyl group and diene C (48%) as its dehydration reaction product.
Le schéma ci-dessous présente le cas en présence de CuCl : Sans le sel de cuivre, les produits majoritaires sont l'alcool B (42 %) formé par addition nucléophile du groupe carbonyle et le diène C (48 %) résultant d'une réaction de déshydratation. |
| 7. | The 1,4-addition mechanism of cuprates to enones goes through the nucleophilic addition of the Cu(I) species at the beta-carbon of the alkene to form a Cu(III) intermediate, followed by reductive elimination of Cu(I).
Le mécanisme de l'addition 1,4 du cuprate sur les énones passe par une addition nucléophile des espèces Cu(I) sur le carbone en β de la fonction alcène pour former un intermédiaire Cu(III), suivie par une élimination réductrice en Cu(I). |
| 8. | This intermediate is attacked by water in a nucleophilic addition forming 4 which loses a proton and then water to the 1-nitroso-alkanol 5 which is believed to be responsible for the deep-blue color of the reaction mixture in many Nef reactions.
Cet intermédiaire est attaqué par l'eau par addition nucléophile formant l'adduit (4) qui perd ensuite un proton et une molécule d'eau pour former un 1-nitroso-alcanol (5) que l'on pense être responsable de la couleur bleue intense du mélange réactionnel dans la plupart des réactions de Nef. |
| 9. | The first step is to react the starting sugar with aqueous cyanide (typically NaCN); the cyanide undergoes nucleophilic addition to the carbonyl group of the sugar (while sugars tend to exist mainly as cyclic hemiacetal, they are always in chemical equilibrium with their open-chain aldehyde or ketone forms, and in the case of these aldoses it is that aldehyde form that reacts in this synthesis).
La première étape est la réaction entre le sucre initial et un cyanure aqueux (en général le cyanure de sodium NaCN, mais aussi le cyanure d'hydrogène, HCN) par addition nucléophile du cyanure sur le groupe carbonyle du sucre (même si les sucres tendent à exister majoritairement sous la forme d'hémiacétals cycliques, il y a toujours un équilibre chimique entre cette forme et la forme aldéhyde/cétone chaine ouverte, et dans le cas des aldoses, c'est cette fonction aldéhyde qui réagit, déplaçant l'équilibre vers la forme ouverte) formant une cyanohydrine. |
